图片来源：人民日报社健康时报、中国红十字基金会成长天使基金临床上有很多原因可以导致矮小的发生，先天性矮小原因主要包括家族性矮小、先天性代谢缺陷以及遗传性骨骼病，因遗传染色体畸变引起的特纳氏综合征，名声外在却不为大众所了解，导致患有该病的患儿，往往不能及早发现及时诊断。8月17日18:00，人民日报社健康时报和中国红十字基金会成长天使基金将携手吉医院儿童生长发育中心杜红伟教授，举办“8.18儿童长高日”特纳氏综合征专题公益科普直播，带你一起了解特纳氏综合征的故事。
特纳氏综合征，即先天性卵巢发育不全综合征，由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失所致，主要临床表现为身材矮小和卵巢发育不良。临床主要表现：生长落后，出生身长/体重落后，2～3岁生长显著缓慢，青春期落后明显，骨成熟和骨骺融合延迟，成年身高平均身高cm(～cm)；性发育不良，外生殖器婴儿型，卵巢组织为条束状纤维替代；特殊的躯体体征，皮肤色素痣、颈短、后发际低、肘外翻、颈蹼、盾形胸、乳距宽等。
图片来源：人民日报社健康时报、中国红十字基金会成长天使基金
主办单位：中国红十字基金会·成长天使基金
人民日报社《健康时报》
协办单位：吉医院
直播主题：特纳氏综合征专题公益科普
直播时间：年8月17日18:00
直播讲者：杜红伟教授
直播内容：特纳氏综合征的定义、临床表现、诊疗疗程
专家简介：杜红伟教授
吉医院儿童生长发育中心主任
医学博士、主任医师、硕士生导师
在儿科从医四十余年中，从事儿童内分泌遗传代谢专科三十余年，在儿童罕见病、糖尿病、生长障碍、性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、性腺发育异常和遗传代谢性罕见病等疑难杂病方面的临床诊治方面具有丰富的经验，擅长儿童青春期生长发育的生长调控及儿童疑难病的诊治，特别是在儿童矮小、性早熟及罕见病方面的研究取得较大的成绩。
兼任：
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组第16/17/18届委员
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组东蒙协作组组长
中国医师协会儿科内分泌遗传代谢学组委员、青春期医学专业委员会委员
中国青春期医学专业委员会内分泌学组委员
中国妇幼健康研究会生长发育和代谢专业委员会副主任委员
中国妇幼保健协会精准医学专业委员会性发育疾病学组委员
中国医学救援协会儿科救援分会委员
吉林省医学会儿科分会委员
吉林省医师协会儿科分会副主任委员
吉林省预防医学会儿保分会常委
吉林省医学会遗传学分会委员
吉林省遗传代谢病救助项目评审专家
上海《临床儿科杂志》编委，《中国妇幼杂志》编委等，《中华临床医师杂志》特邀审稿专家。多年来，先后主持及参加科研项目（课题）及人才计划项目10余项，在国内外期刊杂志上发表相关论著20余篇，其参与的重组人生长激素系列产品研制与产业化项目于年获得国家科技进步二等奖。
出诊时间：周一、周二、周五全天，周日上午(注:具体出诊时间以预约挂号系统为准)
出诊地点：吉医院门诊2号楼2楼儿科16诊室
平台介绍吉医院儿童生长发育中心官方
