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王一
甘蔗是重要的大宗作物，据FAO数据统计，甘蔗的年产值高达亿美元，它为全世界贡献了80%的糖和40%的乙醇，在我国甘蔗对糖业的贡献更是达到了92%以上。我国是全世界第三大产糖国、第二大消费国和第一大进口国，产糖量和消费量分别约占全球的6%和9%。世界各国育成的品种大多是3-5个甘蔗原种的杂交后代，继而进行品种间杂交和回交育成，基本上是同质遗传型组成品种的再组合，故而导致甘蔗品种近亲繁殖严重，遗传背景狭窄，血缘相近，致使近30年来甘蔗育种在产量、糖分和抗性等方面一直难有较大突破。因此，国际甘蔗育种界十分注重甘蔗种质资源的搜集、研究和利用，以期扩大血缘，丰富遗传多样性，创造有突破性的亲本材料和优良品种。
年6月2日，福建农林大学海峡联合研究院基因组中心张积森团队在NatureGenetics上发表了题为"GenomicinsightsintotherecentchromosomereductionofautopolyploidsugarcaneSaccharumspontaneum"的研究论文，解析了细茎野生种（又称割手密种）天然同源四倍体Np-X基因组，并利用基因组学手段系统阐明了甘蔗细茎野生种的起源、染色体基数、基因组倍体、关键性状相关基因的演化，为甘蔗的基因组辅助育种奠定了重要的理论基础。值得一提的是，这是基因组中心团队继年解析甘蔗基因组（Zhangetal.,,NatureGenetics）后的又一重大进展。
现代栽培甘蔗是多年前高贵种与细茎野生种人工杂交后产生的，高贵种是同源八倍体（2n=8x=80）种内的材料拥有稳定的核型和狭窄的遗传背景，而甘蔗细茎野生种为现代栽培种甘蔗贡献了抗逆、分蘖等优良性状，实现了甘蔗的育种史上最大的突破。但细茎野生种分布区域广（地中海到太平洋），并且其具有宽泛的倍性变异（从4倍到16倍）和基础染色体数变异（8，9，10），其中，十六倍体的细茎野生种是甘蔗属已知的倍性最高的材料，由于细茎野生种遗传背景的高度复杂，其起源和演化是研究界百余年来悬而未决的重要科学问题，这极大地限制了现代甘蔗育种的进程。
甘蔗属的遗传背景极其复杂，最早有关甘蔗属染色体核型的报道可以追溯到年，Bremer用经典细胞学鉴定了杂种甘蔗POJ的染色体数为-，但是鉴定结果极不稳定。随着科技的进步，以经典细胞学为基础衍生出来的分子细胞学为甘蔗遗传背景的鉴定提供了重要的手段，但是实验的手法、探针的非特异性结合，并且甘蔗是复杂的多倍体，诸多的干扰因素仍然给甘蔗属遗传背景的解析带来了大量困难，因此，百余年来，甘蔗属的遗传背景一直是未解之谜。自人类基因组计划完成以来，基因组测序技术得到了飞速发展，为复杂物种遗传背景的解析带来了新的契机。张积森研究团队突破了同源多倍体基因组组装的挑战，成功解析了甘蔗细茎野生种遗传背景的演化规律，将为甘蔗的遗传育种提供重要的理论指导。
一个祖先核型同源多倍体细茎野生种基因组组装与注释
研究选择了染色体基数为x=10的自然同源四倍体细茎野生种Np-X(2n=4x=40)为对象进行了深入研究。为了克服同源多倍体分型组装上的困难，研究人员利用高准确性的基于PacBio测序平台的CCSreads对其进行了基因组组装，并利用Hi-C技术对该基因组进行了挂载，最终得到了2.76Gb染色体水平的基因组，并且在超过92%的染色体中组装出了着丝粒结构。为了确保同源组内分型的准确，研究还利用了基于ONT平台的Ultra-longreads对基因组的组装质量进行了独立验证，超过90%的Ultra-longreads能够以高匹配度比对到组装的基因组上，并且同源染色体之间的错误连接率不足4%。高质量的Np-X基因组的获得为基因组结构和群体基因组学分析奠定了重要的基础。
一对古复制的染色体的近期演化
通过基因组结构的比较结合FISH证据和HiC信号的结果发现了细茎野生种染色体基数由x=10到x=8的演化是由于祖先的5号和8号染色体在着丝粒区域发生了断裂，断裂的着丝粒在重组后的染色体上逐渐退化，并且，研究人员在断裂的着丝粒上分别鉴定到了6.5Mb和7.1Mb区域的丢失，并在该区域分别鉴定到了15和28个基因。
祖先的5号和8号染色体是来源于禾本科ρ事件的一对古复制的染色体，这两条染色体上存在着大量的抗病相关的R基因(Zhangetal.,),意味着这两条染色体极具育种利用的潜力，为了理清这两条染色体的演化特征，研究人员从整个禾本科的视角出发，探究它们的协同演化规律，发现这两条染色体上的基因在x=8的AP85-中相对于x=10的Np-X受到了更弱的选择。通过转录组发现这两条染色体上的基因存在大量的剂量冗余，说明它们正在进行快速地进化。
甘蔗属关键生物学性状相关基因的分化
研究鉴定了多个甘蔗关键性状（糖分积累、糖分代谢、叶片宽窄、光合作用、抗病等）相关的家族基因，并解析了其在禾本科中的系统演化关系。研究基于甘蔗属内的表达谱找到8个基因可能与细茎野生种Np-X的光合作用相关，并发现甘蔗属内参与C4途径的成员基因的类型和其受到的表达调控表现出趋同进化。研究还发现糖转运蛋白基因PLT家族在Np-X和AP85-基因组中均发生了扩张，而STP基因家族的扩张只发生AP85-基因组中，这些基因家族的成员可能在这两个细茎野生种材料中是独立演化的。研究比较了热带种和细茎野生种甘蔗糖分转运蛋白基因的上游调控序列的结构，认为在甘蔗属中调控糖分积累的机制是依靠调控转录表达进行的，而不是通过功能基因的获得或丢失。此外，研究还利用热带种、细茎野生种的转录组与叶片宽度的性状进行关联，鉴定到了2个与叶片宽度相关的NAL基因（NAL1和NAL10），可以用于后续的功能验证。
甘蔗属的多倍化与演化
为了理清甘蔗属的系统演化关系，研究人员分别利用碱基同义替换率和LTR类型的转座子插入事件对甘蔗属内的演化规律进行了解析，发现细茎野生种与热带种的分化时间为1.6百万年，细茎野生种Np-X与AP85-的分化时间为0.8百万年。明确了以x=10的细茎野生种核型是甘蔗属核型的祖先模式，并且八倍体的热带种（2n=8x=80）和细茎野生种（2n=8x=64）都经历了两次全基因组加倍事件，而四倍体的细茎野生种Np-X只经历了一次加倍事件。
细茎野生种种群的染色体基数与倍性的近期演化
甘蔗细茎野生种具有非常宽泛的遗传背景和广泛的地理分布，细茎野生种被用于甘蔗育种已有百余年的历史，然而，细茎野生种的起源和群体演化一直是个谜，为了研究细茎野生种群体的遗传多样性，研究人员基于高质量的细茎野生种Np-X基因组，对分布在世界范围内的份细茎野生种材料进行了遗传多样性分析，系统进化树和群体结构分析表明细茎野生种起源于印度北部，细茎野生种群体可以分为4个亚群，其中，亚群1与亚群2之间存在较弱的基因交流，这4个亚群之间独立演化。
图：细茎野生种群体的遗传关系。a.细茎野生种重测序样本地理位置分布;b.PCA分析;c.系统发育树分析;d.群体结构分析;e.基因流分析。
染色体基数变异广泛存在于甘蔗细茎野生种中，传统依赖于细胞学FISH手段鉴定细茎野生种染色体基数的方法固然有效，但是存在实验误差和探针非特异性结合等因素的干扰，并且实验周期较长。为此，研究人员开发了一种基于5号和8号染色体着丝粒区域reads覆盖度的方法来鉴定细茎野生种的染色体基数，该方法快捷、简易、准确、高效，为甘蔗遗传背景的鉴定提供了重要的策略。此外，研究人员通过对染色体基数为x=8,x=9和x=10的细茎野生种群体进行遗传多样性分析揭示了细茎野生种的倍性是独立演化的，并且x=8的群体没有经历人工选择。通过对细茎野生种有效群体大小分析表明，细茎野生种群体在12~14万年前的有效群体大小达到了最大值，而在0.8~1.4万年前经历了群体瓶颈效应，可能与当时全球气候经历“新仙女木”事件有关。最后，该研究系统总结了细茎野生种群体的演化规律，并提出了细茎野生种遗传背景的演化模型。
图：细茎野生种群体的进化。a.基于二代reads比对的覆盖度对不同染色体基数进行判定；b.份细茎野生种重测序材料的遗传背景；c.不同染色体基数亚群的连锁不平衡分析；d.细茎野生种群体的种群演化历史；e.细茎野生种不同染色体基数的演化。
综上，该研究利用基因组学手段系统阐明了甘蔗细茎野生种的起源、遗传背景及群体历史，深入挖掘了关键性状相关基因的演化，将会全面加强甘蔗野生种种植资源的保护与利用和推动甘蔗全基因组辅助育种。
福建农林大学海峡联合研究院基因组中心张积森课题组博士生张清（目前中国农科院深圳农业基因组研究所工作）、齐浥颖、硕士生潘浩然和基因组中心唐海宝教授为论文共同第一作者，基因组中心张积森教授为通讯作者。张积森课题组已毕业博士王刚、华秀婷（广西大学工作）、博士生王勇*、李珍、王天友、马盼盼、硕士生李艺寒、窦梅杰、唐海宝课题组硕士生王毅斌、广西大学张木清教授、陈保善教授、姚伟副教授、余凡博士、硕士生于泽怀、福建农林大学刘仲健教授、邓祖湖研究员、徐景升教授、王恒波博士、闽江学院*永吉博士、中国农业科学院深圳农业基因组所张兴坦研究员、云南农业大学杨清辉教授、华中农业大学王茂*教授、云南甘蔗研究所刘新龙研究员、佛罗里达大学王建平教授和伊利诺伊大学香槟校区明瑞光教授为参与作者。该研究得到了国家重点研发计划、广东省科技计划、国家自然科学基金、原国家计划、福建农林大学优秀博士论文基金、国家留学基金委、中国博士后基金等项目的联合资助。
张积森教授团队长期从事以甘蔗基因组学与分子育种研究，该成果是基因组中心团队在甘蔗领域发表的第2篇NatureGenetics论文，这两篇研究论文是近60年以来发表研究刊物最高的甘蔗论文，将进一步奠定我国在甘蔗基础研究领域的领先学术地位。
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